Warum die Luft eines Operationssaals simulieren?
Ein Saal kann einen normkonformen Volumenstrom und eine normkonforme Luftwechselrate aufweisen und die Wunde dennoch schlecht schützen: Alles entscheidet sich an der realen Bahn der Luft über dem Operationsfeld.
Der Operationssaal ist einer der für luftgetragene Kontamination anfälligsten Räume. Die von Personal, Hautabschilferung, Handgriffen und Bewegungen freigesetzten keimtragenden Partikel können sich auf dem Operationssitus ablagern und eine postoperative Wundinfektion verursachen. In Frankreich unterliegt die Luftbehandlung der OP-Säle der Norm NF S90-351, die diese Räume nach der partikulären und bakteriologischen Reinheit der Luft definiert und klassifiziert und die Abnahmeverfahren festlegt. Die CFD-Simulation bringt zu dieser Anforderung, was die punktuelle Messung nicht liefert: eine kontinuierliche Sicht auf die Luft an jedem Punkt des Volumens.
Was die Kontrolle bei der Abnahme nicht sieht
- Stagnationszonen. Eine schlecht durchströmte Ecke, in der sich Partikel ansammeln, während die Reinheitsklasse im Saal im Mittel eingehalten wird.
- Aerodynamischer Schatten der OP-Leuchte. Die über dem Tisch aufgehängte Beleuchtung kann die absteigende Strömung lokal auslöschen, genau dort, wo geschützt werden muss.
- Wärmefahnen. Die Wärme von Körpern und Geräten erzeugt aufsteigende Strömungen, die dem vertikalen Spülen entgegenwirken.
- Verhalten unter realen Bedingungen. Ein leerer, geschlossener Saal hat nichts mit einem belegten, ausgestatteten Saal mit öffnenden Türen gemein: Diese Differenz wird bei der Abnahme nicht gemessen, sie wird berechnet.
Die NF S90-351, vertragliche Referenz
Die Norm denkt in Risikozonen, von Risiko 1 (kein oder nahezu kein Risiko) bis Risiko 4 (sehr hohes Risiko, orthopädische Implantatchirurgie oder Transplantation). Jeder Stufe entspricht eine Reinheitsklasse und ein Strömungsregime: Die kritischsten OP-Säle streben die Klasse ISO 5 in unidirektionaler Strömung an, während Säle der Risikostufe 3 eine turbulente Strömung (ISO 7) tolerieren.
Die Aeraulik eines Operationssaals
Die Luftbehandlung eines OP-Saals verfolgt zwei Ziele, die es in Einklang zu bringen gilt. Das erste ist die Asepsis: die Reinheit der Luft über dem Tisch zu gewährleisten, dort, wo die infektiöse Herausforderung am größten ist. Das zweite ist der thermisch-aeraulische Komfort des Teams und des Patienten, unter der starken Beleuchtung der OP-Leuchte und während zuweilen langer Eingriffe. Eine zu schwache Einblasung lässt die Kontamination das Feld erreichen; eine zu starke kühlt das Team aus und kann Partikel wieder in Bewegung setzen. Diesen Ausgleich schafft die CFD präzise.


Die Referenzanordnung bläst saubere, gefilterte Luft in unidirektionaler Strömung durch eine Decke über dem Tisch ein, um die Partikel vertikal von der geschützten Zone wegzuspülen und sie an der Peripherie abzusaugen. Dieser Schutz ist nie perfekt: Zwei Phänomene beeinträchtigen ihn, und genau diese quantifiziert die CFD.
Der Abriss der Strömung
- Die OP-Leuchte, aufgehängte Arme, Bildschirme und Ausleger erzeugen aerodynamische Schatten: unter diesen Hindernissen verschwindet die absteigende Strömung und der Schutz des Felds reißt ab.
Die aufsteigenden Fahnen
- Die Wärme von Körpern und Beleuchtung erzeugt aufsteigende Strömungen, die an den Personen entlang aufsteigen, dem Spülen entgegenwirken und Partikel zur Wunde zurückführen.
Die Luft strömt stets von der Zone im Überdruck zur Zone im Unterdruck. Den OP-Saal im leichten Überdruck gegenüber den Nachbarräumen (Schleusen, Flure) zu halten, verhindert, dass potenziell kontaminierte Luft beim Öffnen der Türen eindringt. Diese Druckkaskade zwischen den Räumen ist ein Schlüssel zum Lesen eines OP-Saals: die CFD gibt sie wieder und überprüft, dass sie hält, auch im gestörten Regime.



Was das CFD-Modell rekonstruiert
Das Modell bildet den Saal ab, wie er ist oder wie er sein wird: Geometrie, Ausrüstung und Betriebsregime. Anschließend löst es die Gleichungen der Strömungsmechanik auf Millionen von Zellen, um die Felder der Geschwindigkeit, der Temperatur und der Konzentration an jedem Punkt des Volumens wiederzugeben.

Die Zutaten des Modells
- Vollständige Geometrie. Operationstisch, OP-Leuchte, aufgehängte Arme und Bildschirme, Mobiliar und das um das Feld positionierte Team.
- Luftverteilung. Zuluftdecke oder Diffusoren, periphere Absaugungen, Endfilterung, Volumenströme und Einblastemperaturen.
- Thermische Lasten. Die von Personen, Beleuchtung und chirurgischem Material abgegebene Leistung, Ursprung der Fahnen.
- Einhausung und Druck. Türen, Schleusen, Druckkaskade und reale Leckagen zu den angrenzenden Räumen.
Die Qualität des Ergebnisses beruht auf der Treue dieser Eingaben. In einem bestehenden Saal ermöglicht eine Messkampagne (Geschwindigkeiten, Temperaturen, Partikelzählung, Rauchversuche), das Modell zu kalibrieren: es gibt zunächst den beobachteten Zustand wieder und dient dann als zuverlässiger Prüfstand zum Testen der Korrekturen.
Die Simulation ersetzt nicht die Endfilterung: sie überprüft deren Wirkung. In den kritischsten OP-Sälen wird die Luft durch HEPA-H14-Filter (Norm EN 1822) zugeführt, und die Berechnung bestätigt, dass diese einmal gefilterte Luft das Operationsfeld tatsächlich erreicht, ohne durch eine Rezirkulation kurzgeschlossen zu werden. Die CFD verbindet so die Leistung der Anlage mit der tatsächlich erreichten Partikelbeherrschung, in der Fortführung eines Ansatzes zur Innenraumluftqualität.
„Ein Partikel von einem Mikrometer kann fast 24 Stunden brauchen, um allein durch Schwerkraft drei Meter zu sinken. Im OP-Saal setzt sich die Kontamination ohne beherrschte Luftströmung nicht ab: sie verharrt über dem Feld."Mehr erfahren: die lufttechnische Prüfung im Reinraum
Szenarien: nominal, degradiert, Dekontamination
Das Nominalregime
Die erste Berechnung erstellt die Referenzkartografie: Geschwindigkeiten und Richtungen der Strömung über dem Tisch, Temperaturen, Partikelkonzentration in der geschützten Zone, Ausgleich der Drücke zwischen den Räumen. Sie zeigt die Spülfehler auf und priorisiert die Korrekturen: Position und Größe der Zuluftdecke, Volumenströme, Anordnung der Absaugungen, Freiraum des Felds unter der OP-Leuchte.


Die typischen Fragen, die die Simulation klärt
- Türöffnung. Beeinträchtigt der Eintritt eines Teammitglieds oder einer Trage den Schutz, und für wie lange?
- Hindernis für die Strömung. Bricht die Positionierung der OP-Leuchte oder eines Arms das Spülen über der Wunde?
- Maximale Belegung. Hält die Reinheitsklasse mit dem realen, sich bewegenden Personalbestand, statt im leeren Saal?
- Teilausfall. Was wird aus der Strömung, wenn ein Ventilator oder eine Absaugung ausfällt?
Die degradierten Situationen
Ein im Ruhezustand konformer Saal kann sich verschlechtern, sobald die Tätigkeit beginnt. Die Simulation gibt die realen Störungen wieder: Türöffnungen, Bewegungen und Handgriffe des Teams, Schwankungen der thermischen Last. Man überprüft, dass der Schutz des Felds diesen Beanspruchungen standhält, identifiziert die ungünstigsten Konfigurationen und passt Verteilung und Anordnung entsprechend an, statt sie als folgenlos anzunehmen.
Die Dekontaminationskinetik
Im transienten Regime behandelt, beziffert dieses Szenario die Erholungszeit der Partikelkonzentration: Wie lange dauert es nach einer Kontaminationsspitze oder zwischen zwei Eingriffen, bis die Luft zur angestrebten Reinheitsklasse zurückkehrt? Diese objektive Zeit fließt direkt in die Organisation der OP-Abläufe und die Dimensionierung der Lufterneuerung ein.
Mehr erfahren: Simulation der AerosolausbreitungWahl der Strömung: welche Strategie?
Mehrere Verteilungsprinzipien existieren im Krankenhausumfeld nebeneinander. Die Wahl hängt von der Risikozone, der Geometrie des Saals und seinen Zwängen ab: die CFD vergleicht die Optionen an Ihrer realen Konfiguration statt an einer Pauschalregel.
| Verteilungsprinzip | Schutz des Felds | Investition | Zwänge | Typischer Fall |
|---|---|---|---|---|
| Unidirektionale Zuluftdecke | Ausgezeichnet | Hoch | Abgehängte Decke und Höhe erforderlich; empfindlich gegenüber Hindernissen unter der Strömung | Hyperaseptische OP-Säle ISO 5, Orthopädie und Implantate |
| Zuluftwand (vertikale Wandeinblasung) | Gut | Mäßig | Freiraum an der Wand erforderlich; begrenzte horizontale Reichweite | OP-Leuchte außerhalb der Decke, kompakte Säle |
| Turbulente Strömung (nicht unidirektional) | Mittel | Mäßig | Verdünnt statt zu spülen; empfindlich gegenüber der Belegung | Risikozonen 2 und 3, Sanierung ohne abgehängte Decke |
| Lokalisierte aseptische Abdeckung | Gut | Mäßig | Geschützte Zone auf die eingeblasene Fläche beschränkt | Kleine Säle, sterile Verpackung, Endoskopie |
In jedem Fall hängt die reale Leistung von den menschlichen Faktoren (Anzahl der Personen, Kleidung, Verhalten, Türöffnungen) und von den Leckagen der Einhausung ab. Die Simulation berücksichtigt dies und vermeidet, den Gewinn einer theoretisch perfekten, aber im Betrieb versagenden Lösung zu überschätzen.
Ein Saal kann die Reinheitsklasse in der Raumluft einhalten und den Operationssitus dennoch schlecht schützen, wenn die Strömung lokal gestört ist. Die Herausforderung der CFD besteht darin, die wirklich entscheidende Zone zu qualifizieren, jene rund um die Wunde, und nicht den Raummittelwert.
Die Methode EOLIOS
Einen Operationssaal zu simulieren erfordert eine doppelte Kultur: die der Strömungsmechanik und die der Krankenhaushygiene. EOLIOS führt diese Studien mit CFD-Ingenieuren durch, die die Reinheitsreferenzen ebenso beherrschen wie die Physik der Strömungen bei niedriger Geschwindigkeit.
Wir sind über den gesamten Lebenszyklus tätig: Planung ab der Entwurfsskizze, Diagnose eines bei der Abnahme nicht konformen Saals, Abwägung einer Sanierung, in enger Verbindung mit der HLK-Planung. Jede Studie mündet in konkrete und anwendbare Empfehlungen, ausgedrückt im Vokabular der Hygieneteams und der Prüfstellen: Risikozonen, ISO-Klassen, Dekontaminationskinetik. Dieser übergreifende Ansatz für kontrollierte Umgebungen, von Reinräumen bis zu OP-Sälen, speist jedes Projekt mit den Erkenntnissen der anderen.
Der Ablauf einer Studie
- Prüfung und Erhebung. Pläne, Anordnung von Diffusoren und Absaugungen, Leistungen und typischer Personalbestand; im Bestand Vor-Ort-Messungen und Rauchversuche.
- 3D-Modellierung. Saal, aufgehängte Ausrüstung, Personen und Einhausung, mit einem um das Operationsfeld verfeinerten Netz.
- Kalibrierung. Das Modell gibt den gemessenen Zustand vor jeder Extrapolation wieder.
- Szenarien. Nominal, degradierte Situationen, Dekontaminationskinetik im transienten Regime.
Was wir liefern
- 3D-Kartografien von Geschwindigkeit, Temperatur und Konzentration rund um das Operationsfeld.
- Überprüfung des Schutzes der Zone und der Druckkaskade.
- Analyse der gestörten Situationen und der Erholungszeit der Partikelkonzentration.
- Priorisierter Maßnahmenplan: Verteilung, Volumenströme, Anordnung, Einhausung.



